Пропілен, органічна сполука з молекулярною формулою C3H6, - це безбарвний, без запаху з трохи солодким смаком ., він є дуже легкозаймистим і створює яскраве полум'я, коли спалювання . його вибухонелозія в повітрі - 2 . 4% до 10 {{7} 3%. Нерозчинний у воді, але легко розчиняється в етанолі та ефірі.
Фізичні властивості
Щільність: 1,914 кг/м ³
Точка плавлення: -185
Точка кипіння: -47.7
Точка спалаху: -108 ступінь
Індекс заломлення: 1.3567
Насичений тиск пари: 1158 кПа (при 25 градусах)
Критична температура: 91,9 градусів
Критичний тиск: 4,62 МПа
Температура запалювання: 460 градусів
Верхня межа вибуху (об/об): 10,3%
Нижня межа вибухівки (об/об): 2,4%
Зовнішній вигляд: безбарвний газ
Розчинність: злегка розчинна у воді, легко розчинна в етанолі та ефірі
Хімічні властивості
"Агрегація"
Хімічні властивості пропілену визначаються його подвійним зв’язком та атомом водню на аллільній групі . в молекулярній структурі пропілену, завдяки низькій симетрії, показаній лише в проекції на основній площині, вона стає найменшою стійкою ненасиченою вуглеводнею ., що є лише миті, що проявляється в фактиці {1}, що є ниткою, що проявляється в фактиці. 0 . 35d, що робить його схильним до різних типів хімічних реакцій . атоми вуглецю в положеннях 1 і 2 мають ту саму структуру, що і молекула етилену, і знаходяться на одній трикутній площині .}, що існує подвійний зв'язок, вони не можуть вільно обертатись.}}}}}, однак вуглецю, а в ній 3 -х роках 3 -х р. Стан, як метан, і може вільно обертатися . Атом водню на групі аллілу притягується до цього атома вуглецю . Атом водню на групі аллілу є основною причиною, яка робить його хімічні властивості, відмінні від властивостей етилену.
Гідрування
Як і інші алкени з подвійною зв'язком, пропілен вивільняє однакову кількість тепла на моль в реакції гідрування, приблизно 12 . 56kj/моль. Однак реакція гідрування пропілену не має промислового значення
Гідратація
Propylene can be indirectly hydrated under the action of acid. In the presence of a solid catalyst, it can be directly hydrated to obtain isopropyl alcohol. When sulfuric acid is used as a catalyst for hydration, propylene first reacts with sulfuric acid to form sulfate esters, and the sulfate esters hydrolyze to obtain isopropyl алкоголь .
Каталітичне окислення
Каталітичне окислення пропілену до акролеїну .
Процес Sohio, який використовує молібдат або фосфомолібдату вісмуту, як каталізатори, являє собою новий економічний прорив у виробництві акролеїну ., багато компаній також розробили високоселективні багатокомпонентні каталізатори, при цьому селективність досягла 75% до 84% з точки зору пропілену .}}}}}}}}}
Реагують з галогенами
Пропілен і галогени можуть зазнати двох реакцій додавання в різних умовах .
Пропілен реагує з галогенами при кімнатній температурі, під опроміненням газового фази або в присутності каталізатора .
Реакція з бромідом водню
Додавання асиметричних алкенів до галогенідів водню, хоча все протікає відповідно до правила асиметричного додавання ., однак, під час реакції, якщо пероксиди присутні, бромід водню відрізняється від хлориду водню та йодиду водню ., що виробляється, є 1- бмопропане, замість того 2- Бромопропан .
Реакція епоксидації
Метод спільного окислення використовує органічні пероксиди для генерування вільних радикалів кисню . При дії каталізатора кисень у пероксидній частині переноситься на пропілен для утворення епоксидів, тим самим перетворюючи водневі пероксиди в спирти або кетони та перациди в кислоти.}
